mars 11, 2021

Confédération Autisme Espagne

Journée internationale Asperger Syndrome

Entretien avec Macarena Barba

Macarena Barba a 27 ans, vit à Madrid et au travail comme enregistreur de données. Syndrome asperger diagnostiqué à 18 ans, il a étudié la conception graphique et la production éditoriale. Dans son temps libre, il fait de l’artisanat, comme des alebrijes, des méninas ou des figures avec une porcelaine froide. Évitez également des vidéos et a une chaîne sur YouTube () où vous affichez vos travaux manuels et téléchargez de petits rapports de vos visites dans différentes villes.

Le 18 février La Journée internationale du syndrome d’Asperger est célébrée. Pour ceux qui n’ont jamais entendu parler de ce syndrome, pourriez-vous expliquer brièvement ce qu’il consiste?

est un type de trouble de développement dégénératif qui entre dans le groupe de troubles du spectre de l’autisme. Ceux qui ont cette condition particulière ne comprennent souvent pas une blague, des doubles sens, des fers, etc. Et cela leur coûte plusieurs fois pour se rapporter aux gens. Une personne avec cette affection devient presque toujours la cible du harcèlement de l’école à l’école et à l’étape adulte, lors de la recherche d’un emploi, ils sont rejetés car peu importe combien ils sont expliqués et démontraient que cette maladie n’implique aucun problème, nous sommes considéré comme des personnes inutiles pour avoir ce type d’invalidité.

Bien qu’il ne puisse pas être généralisé, quelles caractéristiques pourraient définir une personne avec Asperger?

personnes spéciales avec un quotient intellectuel pour la moyenne , intéressé uniquement par un domaine spécifique (dans mon cas, art et graphisme), nerveux, qui veut avoir des amitiés, mais en raison de leur état, cela leur coûte; Des personnes très travailleuses, avec de nombreux encouragements de vouloir démontrer ce qu’ils valent. Nous sommes des gens à faire confiance que nous pouvons donner de bons conseils.

Quand avez-vous diagnostiqué le syndrome d’Asperger? Comment votre vie a-t-elle changé ce diagnostic?

J’ai été surpris, car je ne savais pas que j’avais ce genre de trouble et que j’ai dit: «Cela explique pourquoi cela me coûte que cela me coûte de faire cela et l’autre. « Diagnostiqué le diagnostiqué lorsque vous avez commencé à étudier le FP à 18 ans, mais avec le temps, j’ai appris à l’accepter et à garder votre tête haut. Mais peu après avoir séjourné au chômage à la fin des études, je devais faire face à de nombreux obstacles, parmi Je veux en surbrillance, le fait d’être rejeté dans une position qui est demandée par le simple fait de faire le thé.

Quel type de support vous aide dans votre vie quotidienne?

ma famille, bien sûr, l’Association Asperger Madrid et la Fondation Angel Riviere.

Quels obstacles es-tu votre quotidien dans votre environnement?

personnes qui ne savent pas ce qu’il est ce syndrome, le rejet d’avoir cette condition dans les différents entretiens de travail que je suis allé, le harcèlement que j’ai subis à l’école parce qu’il est différent des autres, que je n’ai pas fait Unhen ni me dire … Il y a tellement de vie pour nous, à la fois sur le lieu de travail et à l’école, est très difficile à supporter et nous sommes très malheureux pour cela.

Travaillez-vous actuellement? Que diriez-vous à ceux qui pensent que les personnes atteintes de thé ne peuvent pas fonctionner?

Je travaille actuellement en tant que enregistreur de données à Ilunion dans une consultation médicale, ce n’était pas ce que j’ai étudié, mais c’était d’accepter ce travail ou continue au chômage.

aux personnes qui pensent que nous ne travaillons pas: ils sont faux, nous pouvons travailler et s’ils pensent que nous sommes des gens inutiles, ils ne savent pas quel genre de personne rejetant, car cette personne spéciale peut aider beaucoup plus que ce qui pense et qu’une telle personne « rare », elle sache aujourd’hui peut être pour demain un travailleur fait et de droite qui a des illusions, des capacités et beaucoup de désir de travailler et d’aider les autres. Si souvent nous nous voyons que nous avons Je viens de travailler dans des emplois ennuyeux, c’est parce qu’ils ne nous laissent pas montrer notre talent et viennent d’être rejetés dans les centres de travail dans lesquels nous souhaitons nous intégrer vraiment.

L’inclusion du travail est l’une des exigences fondamentales du collectif. Quels autres droits considérez-vous davantage violé pour les personnes atteintes de syndrome d’Asperger?

On nous refuse le droit de former une famille, choisissez des choses toujours pour nous au lieu de nous laisser nous choisir, ils discriminent contre nous et, Surtout, nous sommes exclus dans des groupes sociaux.

À votre avis, dans quels aspects il est nécessaire d’influencer davantage pour atteindre l’inclusion sociale complète des personnes atteintes de thé?

que les gens Sachez ce que je demanderais par exemple, une personne avec du thé, nos conditions et nos droits et que nous donnons notre voix dans notre lutte pour nos droits.

comme pour les femmes asperger, considérez-vous que votre La réalité est moins visible que celle des hommes?

Une femme avec cette condition l’a très difficile, car il doit non seulement traiter de cette invalidité, il doit également faire face aux conditions qui vivent et souffrent d’une femme et de subir de nombreuses conditions qui sont imposer.

Quels aspects aimez-vous sur votre façon d’être?

Mon goût pour l’art, non seulement celui que nous avons ici, aussi d’autres pays, en particulier celui qui a Mexique (ses alebrijes, ses catrins, sa culture). Je suis aussi une personne très active, voulant vivre, de vouloir rencontrer de nouvelles personnes, pour enseigner mes compétences en tant que concepteur et mise en page éditoriale.

Pensez-vous que la célébration de la Journée internationale du syndrome d’Asperger a des effets Positif pour le collectif?

Pour nous oui, mais être une condition presque inconnue de la plupart des gens, plus de campagnes qui aident à sensibiliser à ce transno.

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